[保健][轉貼]身高特高容易喘 得注意心臟健康

「馬方氏症」患者在少年時期身高還算正常，青春期開始就迅速長高，常因外表高大被選為籃球或排球選手，但因胸中潛藏動脈瘤，使患者常因一次碰撞或跳躍而喪失性命，醫師建議身高特高、手指長還有視力減退、走路容易喘等疑似症狀的人，都應該到心臟外科就診，接受心臟血管的檢查。(劉怡伶報導)
奇美醫院臟血管外科主任鄭伯智指出，屬於大血管壁中層組織退化疾病的馬方氏症（又稱為麻煩氏），患者易有嚴重血管病變導致大動脈破裂而猝死，但經過及時診治，可以恢復；只是在手術接合過程容易出現接縫出血問題，如果大量出血，病人會因休剋死亡。
鄭伯智指出，患者特徵是身型高瘦、手長腳長，長到180、190公分很常見，有些甚至長到210公分，連手術床都不夠睡。由於胸中潛藏動脈瘤，使患者常因一次碰撞或跳躍而喪失性命，如不接受治療，平均只有約35歲的壽命，患者會發生血管病變和眼睛水晶體脫位。鄭伯智呼籲，身高特高在家族中與眾不同、手指長，尤其當大拇指往掌心壓下可以超過手掌橫徑，還有視力減退、走路容易
喘等疑似症狀。應至心臟外科就診，接受心臟血管的檢查。鄭伯智醫師並研發改良的止血方法，以控制手術併發症的發生，讓治療不麻煩。